유영 제품&연구
유영제약의 제품 검색 및 연구개발에 대한
정보를 제공합니다.
KGMP 공장 소개
최고품질의 의약품을 생산 공급하기 위해 국내외 유명 컨설팅사를 통해 cGMP 수준의 최신 시설로 설계된 유영제약 진천공장은 우수의약품 제조시설과 엄격한 의약품 제조품질관리시스템(Quality Management System)을 기반으로 완제의약품(내용고형제, 프리필드주사제, 앰플주사제) 및 의료기기를 생산 공급하고 있습니다.

특히 히알루론산을 바탕으로 한 제제에 특화되어 관절염 치료제인 아트리, 아트리 플러스주사 1회용 골관절염 치료신약 레시노원과 주름 개선용 필러 등 괄목할 만한 성과를 나타내고 있습니다. 해외시장에 대한 수출 또한 일본 및 아시아, 유럽, 남미에 내용고형제, 주사제, 필러 등을 연 100억 이상 수출하고 있으며, 2020년 700만불 수출탑 수상을 하였습니다.

또한 진천공장은 실사를 통해 우수한 평가를 받아 품질경영 우수기업, 품질 경영 대상, 등 우수한 평가를 받아 우수성을 대내외에서 인정받고 있습니다.
GMP 시스템 중축 개요
규모 공장 증축&리모델링
부지 23000m²(약 7000평)
건축물 15000m² 1,862.17m²[563평]
착공 2005.09. 2022년 예정
시스템 현황 의약품 생산동, 자동화창고, 품질관리동, 시설관리동, 사무동 주사제 프리필드린지 추가생산 계획 (1,862.17m²) 증축
앰플라인
앰플라인
고형제라인
자동정제선별기
수처리시스템
포장실라인
수출라인
자동창고
블리스터 포장기
앰플충전기
프리필드 주사제 생산라인 증설
◼ ︎연간 1,000만 시린지의 사후 멸균 및 무균 제조 공정의 생산시설 추가 공사 중
◼ ︎최신의 생산 설비를 통한 자동화 대량생산 고품질 의약품 생산
∙총 생산능력 : 1,500만 시린지
∙현 인원 : 140명
◼ 제조 생산 주요시설 설비 소개
고형제 연간 8억정, 주사제 앰플제 연간 2500만개, 프리필드 시린지 연간 500만개 생산 CAPA를 지니고 있으며, 2021 프리필드 시린지 라인 증축을 통한 년간 1500만 시린지 생산라인을 실현, 고품질의 의약품 생산 능력을 보유하고 있습니다.
◼ 수탁 사업
수탁 제형 고형제나정, 제피정, 경질캡슐제
주사제앰플 제제 (1,3,5ml 가능), 프리필드 제제(1,3,5ml 가능)
수탁 담당 생산관리팀 심우택 팀장
전화 043-539-8807
교환 043-539-8800
◼ 해외인증 현황
∙2009년 PMDA(일본) GMP 인증 - 의약품(내용고형제)
∙2012년 PMDA(일본) GMP 인증 - 의약품(내용고형제, 주사제)
∙2012년 SZU(유럽) ISO 13485 인증 - 의료기기
∙2018년 PMDA(일본) GMP 갱신 - 의약품 (내용고형제)
∙2021년 SZU(유럽) ISO 13485 갱신 - 의료기기
∙2021년 TFDA(대만) QSD 인증 - 의료기기